Malattia di Wilson: cause, sintomatologia e possibili rimedi..

1. LA MALATTIA DI WILSON
2. LE CAUSE
3. LA SINTOMATOLOGIA
4. I RIMEDI
5. LE SOLETTE NOENE®

1. LA MALATTIA DI WILSON

La malattia di Wilson prende il nome dal neurologo Samuel Alexander Kinner Wilson che la descrisse per la prima volta nel 1912. La malattia di Wilson è un disordine genetico che causa un accumulo di rame nei tessuti del corpo ed è dovuta alla mutazione del gene ATP7B:

• - se è presente una sola copia del gene, solitamente non si manifesta alcun sintomo;
• - se si eredita il gene da entrambi i genitori è molto alto il rischio di manifestare tutti i sintomi della malattia.

A causa del difetto del gene, il rame  assorbito attraverso l’alimentazione, non viene adeguatamente espulso dal corpo e si deposita in punti specifici del corpo (fegato, cervello, reni, ect.), causando danni evidenti. I sintomi principali, che compaiono fra i 6 e i 20 anni, si manifestano a livello neurologico e a livello del fegato e spesso sono associati a dei disturbi fisici di vario genere: tremori agli arti, debolezza muscolare, disartria, instabilità nei movimenti, ect… Per curare la patologia è prevista l’assunzione di alcuni farmaci che riducono l’assorbimento di rame; nei casi più gravi è necessario intervenire chirurgicamente. La malattia è molto rara perché colpisce 1 individuo su 30.000 e, se non curata, può essere fatale.

2. LE CAUSE

La malattia di Wilson è ereditaria ed è causata dalla mutazione del gene ATP7B che solitamente si occupa dell’espulsione del rame dal corpo. Se è presente una sola copia del gene, solitamente la malattia non si manifesta, nel caso in cui sono presenti 2 geni mutati (quindi ricevuti dai genitori), la malattia si manifesta nella maggior parte dei casi.

3. LA SINTOMATOLOGIA

La sintomatologia presente nei pazienti colpiti dalla malattia di Wilson sono:

• - patologie del fegato (cirrosi epatica, epatite, insufficienza epatica);
• - complicanze nei reni (presenza di acido urico-glucosio-fosforo nelle urine)
• - tremore agli arti;
• - emicrania;
• - epilessia;
• - debolezza muscolare;
• - instabilità nel camminare;
• - rigidità muscolare;
• - disartria (difficoltà nel parlare);
• - disfagia (difficoltà nella deglutizione);
• - anello di Keyser-Fleischer (consiste nella formazione di un anello color verde nell’occhio);
• - lentezza nei movimenti;
• - depressione;
• - difficoltà a concentrarsi;
• - osteoporosi.

4. I RIMEDI

Per diagnosticare la patologia è necessario effettuare le analisi del sangue e delle urine in modo da valutare la concentrazione di rame, inoltre è opportuno sottoporsi ad un test del DNA, una biopsia del fegato e una risonanza magnetica. La malattia di Wilson va curata il più rapidamente possibile perché può degenerare improvvisamente, portando il paziente alla morte. Per tenere sotto controllo la malattia è necessario:

• - ridurre i depositi di rame nel sangue: è necessario assumere penicillamina e trientina;
• - controllare l’assorbimento di rame da parte del corpo: è possibile assumendo dello zinco;
• - ridurre l’introduzione di rame eliminando dalla dieta i cibi che lo contengono (noci, funghi, fegato);
• - trapianto di fegato: è necessario quando ci sono danni irreversibili al fegato oppure quando i precedenti rimedi non sono stati sufficienti.

5. LE SOLETTE NOENE®

Per prevenire e alleviare i fastidi fisici dovuti a dolorose patologie come la malattia di Wilson, è consigliato l’utilizzo quotidiano delle solette antishock Noene® che riescono ad assorbire il 98% delle onde di shock che si sviluppano quando si cammina o quando si pratica uno sport. In questo modo si evita di sovraccaricare le articolazioni in modo da prevenire o attenuare dolorose patologie. Il miglioramento della postura e l’utilizzo quotidiano delle solette e dei plantari Noene® attenuano la possibilità di avere fratture, lussazioni ed altre fastidiose patologie.

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