Conosci la sindrome di Ehlers Danlos? Consulta l’articolo…

1. LA PATOLOGIA
2. LE CAUSE
3. I SINTOMI
4. I RIMEDI
5. LE SOLETTE NOENE®

1. LA PATOLOGIA

La sindrome di Ehlers-Danlos, conosciuta anche come EDS, è stata descritta per la prima volta nel 1892 dal dermatologo Edward Ehlers e dal medico Henry Alexander Danlos. E’ una patologia ereditaria che si manifesta attraverso la lassità dei legamenti e l’iperelasticità della cute a causa della presenza di collagene mutato (dovuto ad un difetto di sintesi del collagene e di altre proteine del tessuto connettivo). Sono state individuate sei tipologie principali di EDS:

• - CLASSICA: è una delle forme più comuni;
• - IPERMOBILITA’: è una delle forme più comuni;
• - VASCOLARE: forma rarissima;
• - CIFOSCOLIOSI: forma rarissima;
• - ARTROCLASIA: forma rarissima;
• - DERMATOSPARASSI: pochi casi.

La sindrome si manifesta con dei sintomi che variano in base alla diversa tipologia ma sempre legati ad un difetto nella produzione di collagene; le parti del corpo più colpite sono la cute, i vasi sanguigni e le articolazioni. La speranza di vita per i pazienti colpiti dalla patologia, è la stessa delle persone sane fatta eccezione per chi è colpito dalla tipologia vascolare che potrebbe avere una percentuale minore.

2. LE CAUSE

La sindrome di Ehlers-Danlos è una malattia ereditaria e si trasmette per via genetica. Questo vale per tutte le tipologie (classica, vascolare, cifoscoliosi, artroclasia, dermatosparassi) fatta eccezione per la tipologia dell’ipermobilità la cui origine rimane sconosciuta.

3. I SINTOMI

I sintomi della EDS variano in base alla tipologia e in generale colpiscono la cute, i vasi sanguigni e le articolazioni. I sintomi più comuni che riguardano la CUTE sono:

• - pelle elastica;
• - pelle fragile che tende a strapparsi;
• - formazione di ecchimosi;
• - ferite che guariscono in maniera anomala;
• - formazione di cicatrici;
• - pliche cutanee.

I sintomi più comuni che riguardano i VASI SANGUIGNI sono:

• - capillari e vasi sanguigni fragili;
• - formazione di aneurismi;
• - fistola carotido-cavernosa;
• - rottura delle arterie;
• - valvulopatie cardiache;
• - vene varicose.

I sintomi più comuni che riguardano le ARTICOLAZIONI sono:

• - articolazioni iperflessibili;
• - osteoartrosi;
• - distorsioni e lussazioni;
• - deformazione delle dita della mano e del piede;
• - affaticamento muscolare;
• - scoliosi;
• - cifosi;
• - mialgia;
• - artralgia.

4. I RIMEDI

Per diagnosticare la patologia non è molto semplice perché è una malattia genetica, perciò è necessario effettuare uno studio della storia familiare del paziente, seguita da un test delle urine e biopsia. Attualmente non esistono cure per guarire dalla sindrome di Ehlers-Danlos ma esistono soltanto dei trattamenti utili per tenere sotto controllo i sintomi che sono specifici per ogni paziente. Questi trattamenti prevedono:

• - assunzione di antinfiammatori;
• - assunzione di  antidolorifici;
• - sedute di fisioterapia;
• - è necessario evitare lo sport;
• - è necessario evitare lo spostamento e sollevamento di oggetti pesanti;
• - il paziente deve fare attenzione a tutte le ferite e lacerazioni cutanee.

5. LE SOLETTE NOENE®

Per alleviare i fastidi dovuti a dolorose patologie come la sindrome di Ehlers-Danlos, è consigliato l’utilizzo quotidiano delle solette antishock Noene® che riescono ad assorbire il 98% delle onde di shock che si sviluppano quando si cammina o quando si pratica uno sport. In questo modo si evita di sovraccaricare le articolazioni in modo da prevenire o attenuare dolorose malattie. Il miglioramento della postura e l’utilizzo quotidiano delle solette e dei plantari Noene® attenuano la possibilità di avere fratture, lussazioni ed altre fastidiose patologie alle articolazioni…

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